Clindamicina
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Desarrollo de IFD
Interacciones
Desarrollo de IFDAcción terapéutica. Antibiótico. Propiedades. Antibiótico
sistémico. Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de
la síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las subunidades
50S de los ribosomas bacterianos y evita la formación de las uniones
peptídicas. Por lo general se la considera bacteriostática, pero puede
ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente a
organismos altamente sensibles. Se absorbe con rapidez en el tracto
gastrointestinal y no se inactiva en el jugo gástrico. Los alimentos no
afectan su absorción. Se distribuye ampliamente y con rapidez en la
mayoría de los líquidos y tejidos, excepto en el líquido
cefalorraquídeo; alcanza concentraciones elevadas en hueso, bilis y
orina. Atraviesa con facilidad la placenta. Su unión a las proteínas es
muy elevada. Se metaboliza en el hígado y algunos metabolitos pueden
tener actividad antibacteriana. En los niños aumenta la velocidad del
metabolismo. Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se excreta
en la leche materna. Indicaciones. Tratamiento
de infecciones óseas por estafilococos; infecciones genitourinarias,
gastrointestinales y neumonías por anaerobios; septicemias por
anaerobios, estafilococos y estreptococos; infecciones de piel y
tejidos blandos por gérmenes susceptibles. Dosificación. Tomas de 600mg a 900mg cada 6 a 8 horas. Reacciones adversas. Náuseas,
vómitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad, bloqueo
neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas hepáticas,
trombocitopenia y granulocitopenia. Precauciones y advertencias. Debe
administrarse con cuidado en pacientes con enfermedad gastrointestinal,
especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada
con antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa), y en
presencia de disfunción hepática y disfunción renal severa. Se debe
utilizar con precaución en lactantes menores de un mes y en pacientes
atópicos con asma y alergia. Puede existir sensibilidad asociada con
otras lincomicinas. Interacciones. Se
debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa simultáneamente
clindamicina con anestésicos hidrocarbonados por inhalación o
bloqueantes neuromusculares, ya que se puede potenciar el bloqueo
neuromuscular, ocasionar debilidad del musculoesquelético y depresión o
parálisis respiratoria. La administración junto con antidiarreicos
adsorbentes puede disminuir de forma significativa la absorción de
clindamicina por vía oral. El cloranfenicol y la eritromicina pueden
desplazar a la clindamicina de su unión a las subunidades 50S de los
ribosomas bacterianos o impedir esa unión y antagonizar de esta manera
sus efectos. In vitro es físicamente incompatible con la ampicilina, la
fenitoína, los barbitúricos, la aminofilina y el gluconato de calcio y
magnesio. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a las lincosaminas. InteraccionesSeleccione una interacción para ver su información.
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